Poslanica ob mednarodnem dnevu multiple skleroze
Ob mednarodnem dnevu multiple skleroze (MS) želim spomniti, da so osebe z MS predvsem ljudje z neštetimi zgodbami, sanjami, talenti, družinami in upanjem — ljudje, ki kljub vsakodnevnim izzivom živijo, ustvarjajo, ljubijo, delajo in pogumno premagujejo ovire, ki pogosto ostajajo nevidne očem. Osebe z MS ne potrebujejo le zdravljenja, temveč predvsem razumevanje, sprejetost, podporo in občutek, da v svoji poti niso same.
MS je pogosto nevidna bolezen. Za nasmehi se velikokrat skrivajo utrujenost, bolečine, negotovost, strahovi in vsakodnevni izzivi, ki jih okolica ne opazi vedno. Zato osebe z MS danes bolj kot kdaj koli prej potrebujejo družbo, ki zna prisluhniti brez obsojanja, razumeti brez pojasnjevanja in stati ob strani brez pogojev.
Potrebujemo dostopno psihološko pomoč, več rehabilitacijskih programov, prilagojena delovna okolja, manj administrativnih ovir ter več možnosti za dostojno, vključeno in kakovostno življenje. Potrebujemo okolje, kjer naše omejitve ne bodo določale naše vrednosti.
Predvsem pa potrebujemo bližino, sprejetost in občutek pripadnosti. Potrebujemo ljudi, ki nas vidijo, slišijo in razumejo. Potrebujemo upanje. In potrebujemo družbo, ki bo verjela, da lahko skupaj ustvarimo boljši, bolj vključujoč svet za vse.
Danes se zahvaljujem tudi vsem svojcem, prijateljem, zdravstvenim delavcem, predsednikom podružnic, poverjenikom in podpornikom, ki s svojo srčnostjo, predanostjo in sočutjem vsak dan pomagajo nositi bremena, ki pogosto ostajajo nevidna.
Naj nas mednarodni dan multiple skleroze poveže v zavedanju, da največjo moč najdemo prav v človečnosti, solidarnosti in povezanosti.
Skupaj smo močnejši. Skupaj zmoremo več. In skupaj lahko premikamo meje mogočega.
Edvard Rednak, predsednik ZMSS
Edvard Rednak, predsednik ZMSS