Gre za najpogostejše nevrološko obolenje med mlajšimi odraslimi osebami med 20 in 40 letom starosti.
Vsako leto 30. maja zaznamujemo svetovni dan multiple skleroze, kronične avtoimunske bolezni, ki prizadene osrednji živčni sistem. Letošnja tema je povezovanje, kajti bolniki s to kronično boleznijo v času epidemije najbolj rabijo podporo. V Sloveniji je uradno registriranih nad 3.000 bolnikov z multiplo sklerozo, na svetu okoli tri milijone. Multipla skleroza se pojavlja kronično ali v presledkih in odločilno vpliva na bolnikovo življenje. Najpogosteje se pojavi med 20. in 40. letom, med katerimi sta približno dve tretjini žensk in tretjina moških, število obolelih pa narašča z oddaljenostjo od ekvatorja. Na svetu s to boleznijo živi okoli tri milijone ljudi. Natančno število bolnikov z MS v Sloveniji ni znano, ocenjujejo pa, da jih je med 3100 in 3500, kar Slovenijo uvršča med države z visokim številom bolnikov s to boleznijo. Od vseh registriranih bolnikov se jih je šestdeset odstotkov zdravi, kar nas tem področju postavlja v sam vrh EU.
Kljub številnim raziskavam pa ostaja vzrok bolezni še vedno velika neznanka, opozarjajo strokovnjaki. Med dejavniki, ki vplivajo k večji možnosti za razvoj bolezni, so tudi genetika, preseljevanje, spol, starost, rasa in okužbe z virusi v fazi odraščanja. Simptomi bolezni so raznoliki, od zamegljenosti vida na eno oko, dvojnega vida, mravljinčenja in odrevenelosti, oslabelosti udov, motnje ravnotežja, značilno pa so tudi obdobja poslabšanja in izboljšanja. Strokovnjaki poudarjajo pomen celostne obravnave bolnikov ter zgodnjega diagnosticiranja in zdravljenja. V Sloveniji imamo sicer trenutno na voljo vse sodobne terapije, ki se uporabljajo v zdravljenju bolnikov z MS. Ker se bolnikom ob diagnozi podre svet, čustva jih preplavijo, strah, žalost, depresija, je prvi kontakt z zdravnikom po mnenju strokovnjakov zelo pomemben, da se ne predajo depresiji. Kako pomemben je ta stik, se je pokazalo v času epidemije covida-19, ko so bile ambulante za te bolnike zaprte. Ob svetovnem dnevu multiple skleroze v razvojnem podjetju Biogen pozivajo ljudi, naj danes nadenejo nekaj “oranžnega”, da bi opozorili, kako pomembna sta zdravje in aktivni življenjski slog.
Združenja MS Slovenije, ki deluje pred 16 podružnico (med njimki tudi Radgonska podružnica, ki pokriva večino občin iz Slovenskih gorica in Prlekije) po vsej državi, je tudi ob letošnjem prazniku pripravilo kar nekaj aktivnosti. Multipla skleroza je bolezen osrednjega živčnega sistema in je najpogostejša nevroimunska bolezen med mladimi odraslimi osebami. Največkrat se pojavi v obliki nihanj med poslabšanjem in izboljšanjem. Še vedno je neozdravljiva bolezen, čeprav je na tržišču veliko zdravil, vendar do sedaj še vse bolezen lajšajo in upočasnjujejo napredovanje.
Vsem bolnikom pa je v veliko pomoč Združenje MS, kjer izvajajo posebne socialne programe, ki omogočajo osebam z MS kvalitetno, samostojno in neodvisno življenje .Z različnimi aktivnostmi pomagajo osebam z MS, da vzdržujejo čim boljše psihofizično stanje in ohranjajo stik z okoljem. Te programe izvajajo v različnih zdraviliščih in v okolju, kjer osebe živijo. Vse člane pa obveščajo o novostih zdravljenja in dogajanju v podružnicah s spletno stranjo in z interni glasilom. Kot rečeno, tema letošnjega dneva MS je povezovanje, kajti ljudje, ki se spopadajo z MS, v trenutnih razmerah najbolj potrebujejo podporo. Globalna kampanja poudarja povezovanje za boljšo zdravstveno oskrbo in povezovanje celotne skupnosti za podporo bolnikom, pa tudi povezovanje bolnika z MS s samim seboj. Ob svetovnem dnevu MS so se tudi v Sloveniji povezali za izboljšanje položaja vseh obolelih z MS in njihovih bližnjih. Z vodilnimi slovenskimi nevrologi in predstavniki drugih zdravstvenih strok so ob podpori podjetij, ki v Sloveniji omogočajo najsodobnejše terapije za obvladovanje MS, opozorili na pomen celostne obravnave bolnikov z MS.
Nekaj osnovnih dejstev;
V Sloveniji živi po oceni Združenja preko 3.500 oseb z MS, v Združenje MS Slovenije pa je včlanjenih le nekaj čez 2.200 oseb s klinično potrjeno diagnozo. Dejstvo je, da: je multipla skleroza najpogostejša bolezen centralnega živčnega sistema pri mlajših osebah; diagnoza se največkrat postavi med 20. in 40. letom starosti – ima multiplo sklerozo več žensk kot moških; razmerje je 2/3 žensk in 1/3 moških; je zelo redko, da se diagnoza postavi pred 12. in po 55. letom starosti; je v Sloveniji preko 3.500 oseb z MS; za MS ne poznamo zdravila; ne poznamo vzroka bolezni, vendar pa vemo, da: multipla skleroza ni dedna bolezen; multipla skleroza ni nalezljiva bolezen; osebam z multiplo sklerozo pomaga rehablitacija; multipla skleroza ne vpliva na dolžino življenja; je utrujenost najpogostejši simptom pri multipli sklerozi; poznamo zdravila, ki vplivajo na potek bolezni; vročina slabo vpliva na vse osebe z multiplo sklerozo in poslabša simptome…
Čeprav ni znano kaj povzroča MS, so do sedaj so bili izpostavljeni določeni dejavniki za katere pa še vedno ne moremo trditi, da so edini: genetski dejavnik, zemljepisna širina, kraj življenja prvih 15 let, spol, starost, družinska obremenjenost, rasa, preseljevanje, prehrana, socialni dejavniki in higiena.
